納米涂料成膜屬于物理方式成膜，包括溶劑揮發(fā)成膜和熱熔型成膜。

　　傳統(tǒng)的溶劑型納米涂料，例如氯化聚烯烴、硝基纖維互、丙烯酸樹(shù)脂和聚乙烯醇縮甲醛等成膜物溶解于一定的溶劑體系制備的固含量低于50%的納米涂料，在涂布以后靠溶劑逐步揮發(fā)耐干燥成膜。事實(shí)上，成膜過(guò)程比想象的更加復(fù)雜。

抗菌水性納米涂料的應(yīng)用

　　溶劑揮發(fā)會(huì)引起納米涂料流變性能的變化，而且溶劑的滯留對(duì)涂層性能乃至涂層的結(jié)構(gòu)有重要影響。為了獲得光滑平整的漆膜，需要選擇合適的溶劑。溶劑揮發(fā)太快，表面涂層黏度增加過(guò)高，底層溶劑難以揮發(fā)出去，從而導(dǎo)致漆膜不平整。此外，溶劑揮發(fā)是一吸熱過(guò)可通過(guò)程，溶劑揮發(fā)過(guò)快可能導(dǎo)致漆膜表面的溫度降至霧點(diǎn)，會(huì)使水凝結(jié)在漆膜中導(dǎo)致漆膜失去透明性而發(fā)白或使漆膜強(qiáng)度下降。

　　該類納米涂料成膜物的相對(duì)分子質(zhì)量很高，通常線型結(jié)構(gòu)的分子在溶液中以線團(tuán)纏繞形態(tài)存在，在溶解能力不同的溶劑中其形態(tài)不同。當(dāng)溶劑揮發(fā)時(shí)，聚合物分子線團(tuán)移動(dòng)能力降低，尤其是使用強(qiáng)溶劑和弱溶劑的混合體系時(shí)，不同的溶劑蒸發(fā)速度必然影響大分子線團(tuán)及其相互纏繞的形態(tài)，最終導(dǎo)致涂層結(jié)構(gòu)與性能的差別。

　　溶劑型納米涂料施工后的溶劑揮發(fā)分為三個(gè)階段;第一階段是濕階段，成膜開(kāi)始時(shí)，成膜物大分子對(duì)溶劑揮發(fā)影響較小，主要決定于溶劑的蒸氣壓或相對(duì)揮發(fā)速度;隨著溶劑的揮發(fā)，涂層黏度不斷增加。第二階段為過(guò)渡階段，沿涂膜表面向下出現(xiàn)不斷增長(zhǎng)的黏性凝膠層，溶劑蒸氣壓顯著下降。第三階段為干階段，當(dāng)涂層黏度增加到一定程度，溶劑從涂層擴(kuò)散至表面受阻，溶劑揮發(fā)速度由表面凝膠層控制轉(zhuǎn)變?yōu)閿U(kuò)散控制，揮發(fā)速度明顯變慢，該階段可持續(xù)很長(zhǎng)時(shí)間，例如某些氯化聚烯烴涂層兩年后仍有2%~3%的殘留溶劑，稱為溶劑滯留。事實(shí)上，殘留的溶劑轉(zhuǎn)變成了增塑劑。其中，擴(kuò)散帶度取決于體系的Tg和干燥溫度(T)。當(dāng)干燥溫度高于Tg時(shí)，擴(kuò)散控制不起作用;若干燥溫度低于Tg，則溶劑揮發(fā)受擴(kuò)散控制。所以要將溶劑從涂層中徹底清除，必須在高于成膜物Tg下進(jìn)行烘烤。盡管近年來(lái)對(duì)溶劑揮發(fā)模型的定量化處理做了不少的工作，但至今尚未取得滿意的結(jié)果。

　　為了使聚合物成膜，除了加溶劑除低體系的Tg外，也可采取升溫的方法來(lái)增加T-Tg的值(即增加自由體積)，使聚合物熔融，從而賦予其流動(dòng)性和可涂布性。流動(dòng)的聚合物溶體在被涂物表面成膜后予以冷卻，便可得到固態(tài)漆膜，這是水性納米涂料成膜的別一種方式，即熱熔成膜，例如涂在水槽表面的納米抗菌涂料就是用這種方式成膜的。